第一三共株式会社 Global GMP Audit/Supplier management
掲載開始日 2026.04.10
職種分類
仕事内容
・国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonizationを具体的に推進する
・グローバル組織への変化の推進
・QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応
・製造委託先管理業務のグローバル組織としての明確化及び手順化
・海外当局査察にむけたInspection Readinessの推進・製造所の支援
・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等)の信頼性の確保
・新規PJへの品質保証分野からの参画
・品質保証部の運営・Global GMP-QAの運営
募集背景と候補者への期待
医薬品の製剤、原薬、中間製品、原材料の製造委託又は購入をしており、これらの製造所の適格性評価を適切に実施する必要があります。リーダーの方針に基づき、グローバルな監査機能の中核メンバーとして、各MAH及び各製造所における監査情報を取りまとめの実務、効果的・効率的な監査の実施を計画・遂行し、更新育成も行います。監査員の育成トレーニング、監査関連手順やツールの整備や改善を、具体化し、実行します。
詳細
| 勤務地 | 東京(日本橋・本社) |
|---|---|
| 年収 | 600万円~応相談 |















