【医療機器QMS支援】医療機器の各開発段階における日米法規制対応総論セミナーを2018/9/11(火)に実施しました。
2018.09.18
2018年9月11日に、㈱情報機構主催で医療機器開発セミナー「医療機器の各開発段階における日米法規制対応総論～日米両規制に効率よく対応し、後戻りを防止するために～」を開催しました。
事業構想→研究→商品化開発→量産・販売→次機種開発など、広義の各開発段階において留意すべき日米法規制対応事項を、メーカー視点で幅広く紹介しました。
セミナーにはグローバル品質統括部門の方や開発部門の方、経営企画部の方などが参加され、日頃疑問に感じていた点を含め20件を超える活発な質疑応答がなされました。
