本文へスキップ

F.O.R(エフオーアール)はライフサイエンス分野で活躍する人の「Career」を多面的に支援します。

F.O.Rについて

臨床開発日英用語集

アルファベット順索引


A

ACE
Adverse Clinical Event
臨床有害事象
AD
Alzheimer’s Disease
アルツハイマー病、老人性痴呆症の一種
AD
Atopic Dermatitis
アトピー性皮膚炎
ADE
Adverse Drug Event
薬物有害事象
ADL
Activities of Daily Living
日常生活動作
ADME
Absorption, Distribution, Metabolism, and
Excretion (used to describe pharmacokinetic
processes)
吸収・分布・代謝・排泄(薬物動態過程)
ADR
Adverse Drug Reaction
薬物有害反応
AE
Adverse Event, Adverse Experience
有害事象
AED
Antiepileptic Drug
抗癲癇薬
AESGP
European Proprietary Medicines Manufacturers Association
欧州大衆薬協会
AHCPR
Agency for Health Care Policy &Research
医療政策研究局
AIDS
Acquired immune deficiency syndrome
後天性免疫不全症候群
AMA
American Medical Association
米国医師会
AMG
Arzneimittelgesetz
ドイツ医薬品法
AMI
Acute Myocardial Infarction
急性心筋梗塞
ANDA
Abbreviated New Drug Application
FDA医薬品簡略承認申請
ANOVA
Analysis of Variance
差異分析、分散分析
AP
Angina Pectoris
狭心症
APhA
American Pharmaceutical Association
米国薬剤師会
ARC
AIDS-Related Complex
エイズ関連症候群
ARDS
Adult Respiratory Distress Syndrome
成人呼吸窮迫症候群
ASCO
American Society of Clinical Oncology
米国臨床腫瘍学会
ASCPT
American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics
米国臨床薬理学会
ASQC
American Society for Quality Control
米国品質管理協会
AUC
Area Under the blood concentration time Curve
血中濃度曲線下面積
Abbreviated NDA
【米】FDA医薬品簡略承認申請
Accidental Symptom
偶発症
Administration
投与
Algorithm
アルゴリズム、算法、演算手順
Alternative hypothesis
対立仮説
Amendment (to the protocol)
治験実施計画書の改訂→Protocol Amendment
Anemia
貧血症
Antibody Drug
抗体医薬
Applicable Regulatory Requirement(s)
治験実施に適用される規制要件
Approval
承認
Arthritis
関節炎
Asthma
喘息
Audit Certificate
監査証明、監査報告書
Audit Report
監査報告書
Audit Trail
監査証跡
Authorized Representative
【欧】認定代理人(CEマーキング取得目的)

B

BA
Bioavailability
生物学的利用率、生体利用効率
BE
Bioequivalence
生物学的同等性
BIO
Biotechnology Industry Association
バイオインダストリー協会
Bias
バイアス、偏り
Bioavailability
生物学的利用率、生体利用効率
Bioinformatics
バイオインフォマティクス、生物情報科学
Biostatistics
生物統計
Blind Study
盲検試験
Blinding / Masking
盲検化/遮蔽化
Blood Concentration
血中濃度
Breast Cancer
乳がん
Bridging Study
ブリッジング試験

C

CA
Competent Authority
所轄官庁
CAD
Coronary artery disease
冠動脈疾患
CANDA
Computer-Assisted NDA
コンピュータによる新薬申請
CAS
Chemical Abstracts Service
化学情報検索サービス機関
CBER
Center for Biologics Evaluation and Research
FDA生物製剤評価センター
CBF
Cerebral Blood Flow
脳血流(量)
CDC
Center for Disease Control and Prevention
米国疾病対策センター
CDER
Center for Drug Evaluation and Research
FDA医薬品評価センター
CDISC
Clinical Data Interchange Standards Consortium
治験データ交換標準を開発推進する非営利団体
CDL
Clinical Data Liaison
治験データリエゾン(連絡役)
CDRH
Center for Devices and Radiological Health
医療機器・放射線製品センター
CFR
Code of Federal Regulations
連邦規制基準
CHD
Coronary Heart Disease
冠状動脈性心臓病
CIOMS
Council for International Organizations of Medical Sciences
国際医科学機構評議会
Cmax
Maximum Drug Concentration
最高血中濃度
CMC
Chemistry, Manufacturing, and Control
化学、製造及び品質管理
CMO
Contract Manufacturing Organization
医薬品製造受託機関
CNS
Central Nervous System
中枢神経系
CPA
Cyclophosphamide
シクロホスファミド
CRA
Clinical Research Associate
治験モニター
CRC
Clinical Research Coordinator
治験コーディネーター
CRF
Case Report Form
症例報告書/調査票(ケースカード)
CRO
Contract Research Organization
医薬品開発受託機関
CSDD
Center for the Study of Drug Development
タフツ大学医薬品開発研究センター
CSO
Contract Sales Organization
医薬品販売業務受託機関
CSO
Contract Service Organization
サービス業務受託機関
CT
Clinical Trial
臨床試験
CTD
Common Technical Document
日米欧共通承認申請書様式
CTN
Clinical Trial plan Notification
治験計画届
cv.
Curriculum Vitae
履歴書
CVM
Center for Veterinary Medicine
動物用医薬品センター
Cancer
癌、悪性腫瘍
Carry-over effect
持ち越し、キャリーオーバー効果
Carcinogenicity
がん原性試験
Cardiology
心臓(病)
Case-control Study
ケースコントロール・スタディ、症例対象研究
Cervical Cancer
子宮頸癌
CE Marking
CEマーキング
Chronic Disease
慢性病
Clinical Significance
臨床的有意性
Clinical Study (Trial) Report
治験の総括報告書
Clinical Trial Registry
臨床試験登録
Cohort Study
コホート(集団)研究
Colorectal Cancer
結腸直腸がん
Co-medical
医療看護者
Combined / Combination Therapy
併用療法
Comparator (Product)
対照薬
Compensation
補償
Complete Clinical Data Package
完全な臨床データパッケージ
Compliance (in relation to trials)
遵守(治験に関する)
Comparative Study
比較試験
Competent Authorities
管轄当局
Concomitant Drug / Medication
併用薬
Confidentiality
秘密保持
Confirmatory trial
検証的試験
Content Validity
内容的妥当性
Contract
契約書
Control group
対照群
Controlled Study
対照研究
Coordinating Committee
治験調整委員会
Coordinating Investigator
治験調整医師
Crossover Trials
クロスオーバー臨床試験
Custom-made Medicine
オーダーメード医療
 
→ Personalized Medicine
 
→  Tailor-made Medicine
Cytokine
サイトカイン
Cytomegalovirus infections
サイトメガロ・ウィルス感染

D

DB
Database(s)
データベース
DBT
Double Blind Test
二重盲験試験
DDS
Drug Delivery System
薬物送達システム
DEA
Drug Enforcement Association
【米】麻薬取締局
DHHS
U.S. Department of Health and Human Services
【米】保健社会福祉省
DIA
Drug Information Association
【米】医薬品情報協会
DLT
Dose Limiting Toxicity
用量制限毒性
DM
Diabetes mellitus
糖尿病
DM
Data Management
データマネジメント
DMF
Drug Master File
ドラッグマスターファイル
DRG
Diagnosis Related Groups
疾病分類
DSMC
Data and Safety Monitoring Committee
データ安全性モニタリング委員会
Data Acquisition
データ収集
Data Validation
データ妥当性検証
Declaration of Helsinki
ヘルシンキ宣言
Degradation Product
分解生成物
Dermatology
皮膚科、皮膚病学
Depression
鬱病
Dissolution Test
溶出試験
Dialysis
透析、透析法、透析療法
Dietary Supplement
栄養補助食品
Direct Access
直接閲覧
Distribution volume
分布容積
Documentation
証拠資料
Double-blind Study
二重盲検試験
Double-dummy
ダブルダミー
Dosage
服用量、投薬量
Dosage form
剤形、投薬形態
Dose
投与量
Dose Finding Study
用量設定試験
Dose interval
投与間隔
Dose regimen
(薬学)用法
Dose response
用量反応性
Dose-response curve
用量反応曲線
Dropout
脱落
Drug Design
ドラッグデザイン
Drug Development
医薬品開発、薬剤開発
Drug history / Drug profile
薬歴
Duration of dosing
投与期間
Dyslipidemia
脂質異常症

E

EAB
Ethical Advisory Board
倫理委員会
EBM
Evidence- Based Medicine
根拠に基づいた医療、実証的医療
EC
Ethical Committee
【欧】倫理委員会
ED
Erectile Dysfunction
勃起障害
eCTD
Electronic Common Technical Document
電子化コモン・テクニカル・ドキュメント
EDC
Electronic Data Capture
電子データ収集
EFGCP
European Forum on Good Clinical Practice
欧州GCPフォーラム
EFPIA
European Federation of Pharmaceutical Industries
欧州製薬業団体連合会
EIR
Establishment Inspection Report
施設査察報告
EMEA
European Medicines Evaluations Agency
欧州医薬品審査庁
EPI
Epidemiology
疫学、伝染病学
EPO
European Patent Office
ヨーロッパ特許庁
ES
embryo stem cell
胚性幹細胞、万能細胞、ES細胞
EU
EU directives
【欧】EU指令
EurdaCT
European Clinical Trials Database
【欧】臨床試験データベース
Efficacy
有効性
Essential Documents
必須文書
Ethnic Differences
民族差
Emphysema
気腫
Endocrinology
内分泌学
Endpoint
エンドポイント:治療行為の意義を評価する為の評価項目
Epidemiological Study
疫学
Epidemiological Survey
疫学的調査
Equivalence Study
同等性試験
Exclusion criteria
臨床試験除外基準
Exploratory trial
探索的試験
Epidemiology
疫学、伝染病学
Extrinsic Ethnic Factors
外因性民族的要因

F

FAS
Full Analysis Set
治験薬を評価する最大の解析集団ICH E9で規定された概念。
FDA
Food and Drug Administration
【米】食品医薬品局
FDLI
Food and Drug Law Institute
食品医薬品法研究協会
FTC
Federal Trade Commission
【米】連邦取引委員会
Factorial Study Design
要因試験
First-in-man (human) study
ヒト初回投与試験
First-pass effect
初回通過効果
First-line drug
第一選択薬
Follicular Lymphoma
濾胞性リンパ腫
First-in-man (human) study
ヒト初回投与試験

G

G-CSF
Granulocyte Colony Stimulating Factor
顆粒球コロニー刺激因子
GCP
Good Clinical Practice
臨床試験実施に関する基準
GI
Gastrointestinal
胃腸
GLP
Good Laboratory Practice
医薬品安全性試験実施基準
GMP
Good Manufacturing Practice
医薬品製造管理および品質管理基準
GP
General Practitioner
一般開業医
GPSP
Good Post-marketing Study Practice
医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施基準
GQP
Good Quality Practice
製造販売品質保証基準
GVP
Good Vigilance Practice
製造販売後安全管理基準
Gastric Cancer
胃癌
Gene Therapy
遺伝子治療
Genome Medicine
ゲノム創薬
Generic drugs
ノーブランドの薬品、一般薬
Genotoxicity (mutagenicity)
遺伝毒性(変異原生)試験
Glioblastoma multiforme
多形性膠芽腫
Glioma
神経膠腫
Gynaecology
婦人科学

H

HCFA
Health Care Financing Administration
【米】保健省医療保険財政管理
HIDA
Health Industry Distributor Association
【米】医療機器・医療用品卸協会
HIV
Human Immunodeficiency Virus
ヒト免疫不全ウイルス
Head and Neck Cancer
頭頸部癌
Healthy Volunteer
健常な被験者
Heart Failure
心不全
Hematologic Neoplasms
血液腫瘍
Hepatic Impairment
肝機能障害
Hepatitis A
A型肝炎
HIV infections
HIV感染
Human Subject
被験者
Hyperlipemia
高脂血(症)
Hyperlipidemia
高脂質血(症)
Hypotension
低血圧(症)

I

IB
Investigator’s Brochure
治験薬概要書
IC
Informed Consent
インフォームド・コンセント
ICC
In-Country Caretaker
治験国内管理人
ICH
International Conference on Harmonization
日米欧医薬品規制ハーモナイゼーション国際会議
IDMC
Independent Data Monitoring Committee
独立データモニタリング委員会
IMP
Investigational (Medicinal) Product
【欧】治験薬
IMPD
Investigational Medicinal Product Dossier
【欧】治験薬概要書
IEC
Independent Ethics Committee
【欧】独立倫理委員会
IND
Investigational New Drug
【米】治験薬
iPS
induced Pluripotent Stem cells
人工多能性幹細胞
IRB
Independent / Institutional Review Board
【米】施設内倫理(治験審査)委員会
ISO
International Standards Organization
国際標準機構
ITT
Intention to treat
包括解析、治療の意図による解析
IVD
In Vitro Device, In Vitro Diagnostics
体外診断薬
IVF
In Vitro Fertilization
体外受精
Idiopathic
特発性の
Immunology
免疫学
Impartial Witness
公正な立会人
Impurity
不純物
Inclusion criteria
臨床試験対象基準、組み入れ基準
Indication
適応症
Influenza
インフルエンザ
Inspection
当局による(GCP適合確認)査察
Institution (medical)
治験実施医療機関
Insurance
保険
Interim Analysis
中間解析
Interim Clinical Trial / Study Report
治験の中間報告書
Intervention Study
介入試験
Intrinsic Ethnic Factor
内因性民族的要因
Investigational Product
治験薬
Investigator
治験担当医師

J

JCAH
Joint Commission for the Accreditation of Hospitals
【米】病院認定合同機構
JCAHO
Joint Commission for the Accreditation of Health Care Organizations
医療施設認定合同審査会
JCROA
Japan Contract Research Organization Association
日本CRO協会
JPMA
Japan Pharmaceutical Manufacturers Association
日本製薬工業協会

K

KS
Kaposi’s Sarcoma
カポジ肉腫
Kaplan-Meier method
カプラン・マイヤー法(生存曲線)
Kidney Transplantation
腎臓移植

L

LD
Lethal dose
致死量
LN
Lupus Nephritis
ループス腎炎
LL
Lymphocytic Leukemia
リンパ性白血病
Laboratory
研究室、試験室
Legally Acceptable Representative
法定代理人等
Life threatening
命にかかわる
Lifestyle drug
生活の質を向上させるための薬
Liver Cancer
肝臓癌
Liver Transplantation
肝臓移植
Lymphoma
リンパ腫
Lymphoma, B-Cell
B細胞性リンパ腫

M

MD
Medical Doctor
医師
MDD
Medical Device Directives
【欧】医療機器指令
MDV
Medical Device Vigilance
医療機器安全監視システム
MedDRA
Medical Dictionary for Drug Regulatory Affairs
ICH国際医薬用語集
MG
Myasthenia Gravis
重症筋無力症
MHLW
Ministry of Health, Labour and Welfare
【日】厚生労働省
ML
Myelogenous Leukemia
骨髄性白血病
MM
Malignant Melanoma
悪性黒色種
MM
Multiple Myeloma
多発性骨髄腫
MOU
Memorandum of Understanding
覚書
MRI
Magnetic Resonance Imaging
磁気共鳴映像法
MRT
Mean Residence Time
平均滞留時間
MS
Member States
【欧】加盟国
MS
Multiple Sclerosis
多発性硬化症
MTD
Maximum Tolerated Dose
最大容量、最大耐量
Mantle Cell Lymphoma
外套(マントル)細胞リンパ腫
Mechanism of Action
作用機序
Medical Writing
メディカル・ライティング
Medical Conditions
病状、疾患
Medical Economics
医療経済学
Megatrials
大規模臨床試験
Metabolism
代謝
Meta-analysis
メタ分析
Metastatic brain tumor
転移性脳腫瘍
Metastatic cancer
転移性癌
Microdose Study
マイクロドーズ試験
Monitor
治験モニター、CRA
Monitoring
モニタリング
Monitoring Report
モニタリング報告書
Multicenter Study/Trial
多施設臨床試験
Multinational Study/Trial
多国間臨床試験
Multiple Dose
複数回投与

N

NAS
National Academy of Sciences
【米】科学アカデミー
NCE
New Chemical Entity
新規化学物質
NCHS
National Center for Health Statistics
【米】国立健康統計センター
NCI
National Cancer Institute
【米】国立がん研究所
NDA
New Drug Application
【米】新薬承認申請
NDA
Nondisclosure Agreement
守秘義務契約
NIH
National Institute of Health
【米】国立保健研究所
NME
New Molecular Entity
新規化合物
NSAID
Nonsteroidal anti-inflammatory drug
非ステロイド系抗炎症薬
NSCLC
Non-Small Cell Lung Cancer
非小細胞肺癌
NTP
National Toxicology Program
【米】国家毒性プログラム
NM
Nuclear Medicine
核医学
Nasopharyngeal Cancer
鼻咽腔癌
Neoplasm
腫瘍
Neoplasm Metastasis
腫瘍転移
Nephrology
腎臓学
Neurology
神経(病)学
Non-blind Study Study
非盲検試験
Nonclinical Study
非臨床試験
Noncompliance
不遵守
Non-Hodgkin’s Lymphoma
非ホジキンリンパ腫
Non-Inferiority Trial
非劣性試験
Nucleic acid
核酸
Null hypothesis
帰無仮説
Nuremberg Code
ニュルンベルク綱領(コード)

O

OAI
Official Action Indicated
【FDA】規制・行政上の措置が勧告される場合に与えられる検査分類コード
OSHA
Occupational Safety Health Administration
【米】職業安全衛生管理局
OTC
Over-the-counter
一般用医薬品、大衆薬
Obesity
肥満(症)
Off-label use
承認適応症外使用
Oncology
腫瘍学、癌の研究
Open-label study
非盲検試験
Open Study
対照群を設定しない試験
Ophthalmology
眼科、眼科学
Opinion (in relation to Independent Ethics Committee)
意見(独立倫理委員会の)判断、勧告
Original Medical Record
原医療記録
Orphan Drug
オーファンドラッグ、希少薬
Osteoporosis
骨粗鬆症
Outsourcing
アウトソーシング、外部委託、外注
Ovarian Cancer
卵巣癌

P

PGx
Pharmacogenomix
ファーマコゲノミクス、薬理ゲノム学
PD
Pharmacodynamics
薬力学
PET
Position Emission Tomography
ポジション放射断層撮影
PET
Positron Emission Tomography
陽電子[ポジトロン]放出断層撮影
PhRMA
Pharmaceutical Research and Manufacturers of America
米国製薬工業協会
PHS
Public Health Service
【米】公衆衛生局
PI
Principal Investigator
治験責任医師
PK
Pharmacokinetics
薬物動態
PLM
Product Life cycle Management
製品のライフサイクルマネジメント
PMDA
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
PMS
Postmarketing Surveillance
医薬品市販後調査
POC
Proof-of-Concept
ヒトでの有効性と安全性の確認
PPO
Preferred Provider Organization
【米】優先医療給付機構
PPS
Per Protocol Set
治験実施計画書に合致した解析集団
PSUR
Periodic Safety Update Report
定期的安全性最新報告
PV
Pemphigus Vulgaris
尋常性天疱瘡
Package (Pack) Insert
添付文書
Pain
疼痛、痛み
Pancreatic Cancer
膵臓癌
Patent Term
特許期間
Patient Advocate
患者活動家団体
Patient File
患者のカルテ情報
Patient’s Right
患者の権利
Pediatric
小児科の
Peripheral Arterial Disease
末梢動脈障害、末梢動脈疾患
Personal Physician
かかりつけの医師
Personalized Medicine
個別化医療、オーダーメード医療
 
→ Cusom-made Medicine
 
→ Tailor-made Medicine
Pharmaceutical Industry
医薬品業界
Pharmacoeconomics
医薬品の経済性評価
Pharmacogenetics
薬理遺伝学
Pharmacology
薬理学
Pharmacovigilance
医薬品の安全性監視
Phase I unit / facility
フェーズI施設
Phase IIa (study / trial)
前期第II相試験
Phase IIb (study / trial)
後期第II相試験
Physician
医師、主治医
Placebo
プラセボ、偽薬
Pneumonia
肺炎
Post-Approval
承認後
Post-Menopausal Osteopenia
閉経後(更年期)骨減少症
Post-Menopausal Osteoporosis
閉経後骨粗鬆症
Post-Operative Nausea and Vomiting
術後嘔気嘔吐
Preclinical Studies
前臨床試験
Preferred vendor / CRO
優先業者/CRO
Prodrug
プロドラッグ
Process Patent
製法特許
Prospective Cohort Study
前向きコホート研究  Retrospective Study
Prostate Cancer
前立腺癌
Protocol
プロトコル、臨床試験実施計画書
Protocol Amendment
治験実施計画書の改訂
Psoriasis
乾癬

Q

QA
Quality Assurance
品質保証
QC
Quality Control
品質管理
QOL
Quality of Life
クオリティ・オブ・ライフ、生活の質
QP
Qualified Person
【欧】治験薬出荷に関する責任者
Qualitative variable
質的変異
Quantitative variable
量的変異
Quasi drug
医薬部外品

R

RA
Rheumatoid arthritis
リウマチ様関節炎
R&D
Research and Development
研究開発
RAPS
Regulatory Affairs Professionals Society
【米】薬事規制専門家協会
RCT
Randomized Controlled Trial
ランダム化比較試験
RD
Rheumatic disease
リウマチ性疾患
RD
Recommended Dose
推奨投与量
RDE
Remote Data Entry
遠隔データ入力
RF
Renal Failure
腎不全
RR(ORR)
Response Rate (Overall Response Rate)
奏功率
Random sampling
ランダム・サンプリング、無作為抽出
Randomization
ランダム化、無作為化
Raw data
原資料、未加工データ
Record access
記録閲覧
Recruitment (subjects)
(被験者)募集
Recruitment period
被験者募集期間
Regimen
投薬計画
Regulatory Affairs
薬事
Regulatory Authorities
規制当局
Renal Cell Cancer
腎細胞癌
Renal Impairment
腎臓障害
Repeated Dose
反復投与
Reproductive health
性と生殖に関する健康
Reproductive toxicity
生殖毒性試験
Resuscitation
蘇生
Retrospective study
後ろ向き研究  Prospective (Cohort) Study
Risk-Benefit Analysis
リスク便益分析
Route of Administration
投与経路

S

SAE
Serious Adverse Event
重篤な有害事象
SBA
Summary Basis of Approval
新医薬品承認審査概要
SBR
Summary Basis of Re-examination
新医薬品再審査概要
SBT
Single Blind Test
単盲験試験
Serious ADR
Serious Adverse Drug Reaction
重篤な副作用
SC
Study Coordinator
治験コーディネーター(CRC)
SCT
Society for Clinical Trials
臨床試験学会
SD
Standard Deviation
標準偏差
SDV
Source Data Verification
直接閲覧
SE
Standard Error
標準誤差
SFDA
State Food and Drug Administration
中国食品薬品監督管理局
SMO
Site Management Organization
治験施設支援機関
SNPs
Single Nucleotide Polymorphisms
一塩基多型
SOP
Standard Operating Procedure
標準作業手順、標準作業業務書
STD
Sexually Transmitted Disease
性感染症、性病
SUD
Sudden Unexpected Death
突然死
SUSARs
Suspected Unexpected Serious Adverse Reactions
未知・予期できない重篤な副作用
Safety
安全性
Sarcoma
肉腫
Schizophrenia
統合失調症
Selection bias
選択の偏り
Simple Randomization
単純無作為化
Single Blind Study
単純盲検
Single Dose
単回投与
Single Dose Toxicity Study
単回投与毒性試験
Site selection
(治験実施)施設選定
Site visit
査察
Soft Tissue Infections
軟部組織感染症
Source Data
原データ
Source Documents
原資料
Sponsor
治験依頼者
Sponsor-Investigator
治験依頼者兼治験責任医師
Standardization
標準化、規格化
Statistics Analysis
統計解析
Statistical Significance
統計的有意性
Study Nurse
【欧米】治験コーディネーター
Subinvestigator
治験補助医師
Subject
被験者
Subject Identification Code
被験者識別コード
Substance Patent
物質特許
Surrogate Endpoint
代替エンドポイント、代替評価項目
Surrogate Measure
替的測定値
Surrogate Variable
代替変数

T

TDM
Therapeutic Drug Monitoring
薬物治療モニタリング
TK
Toxicokinetics
毒性試験における薬物動態
Tailor-made Medicine
オーダーメード医療
 
→ Custom-made Medicine
 
→ Personalized Medicine
Therapeutic
治療の、療法の
Therapeutic agent
治療剤
Therapeutic Dose Range
治療量域
Thrombocytopenic Purpura
血小板減少性紫斑病
Toxicogenomics
トキシコゲノミクス
Toxicology
毒物学、毒物検査
Trial Coordinator
治験コーディネーター(CRC、SC)
Trial Design
治験のデザイン
Trial Site
治験実施施設
Triple-blind study
三重盲検
Transplantation
移植

U

UMN
Unmet Medical Needs
未だ有効な治療方法がない医療ニーズ
USP
United States Pharmacopoeia
アメリカ薬局方
USP
United States Patent
米国特許
USPTO
United States Patent and Trademark Office
米国特許商標庁
UTI
Urinary Tract Infection
尿路感染症
Unexpected Adverse Drug Reaction
予測できない副作用
Urinary Tract Cancer
尿路癌

V

Vaccination
ワクチン接種
Vaccine
ワクチン(の)
Validity check
妥当性チェック
Volunteer (for clinical trials)
治験ボランティア、被験者
Vulnerable Subjects
社会的に弱い立場にある者
Verify
立証する、検証する

W

WHO
World Health Organization
世界保健機関
Wash out period
ウォッシュ・アウト期間
Well-being (of the trial subjects)
福祉(被験者の)
Withdrawal of subjects
被験者の除外